Cé go gcuirtear CD14 in iúl i bhformhór na gcealla, tá a leibhéal slonn teoranta i gcomparáid leis an leibhéal i MHC Ⅰ. Déantar an léiriú géine a bhaineann go sonrach le fíocháin a chinneadh ag a struchtúr crómatin agus stádas meitilation DNA. Cinntear freisin léiriú srianta CD14 ag an meascán sonrach d'fhachtóirí trascríobh núicléacha fíocháin-shonracha nó fachtóirí trascríobh núicléacha coitianta. Mar shampla, PU. Ní fhaightear 1 ach i gcealla monocytes agus B; Is ball é NF-M (fachtóir núicléach-M), nach bhfuarthas ach i monaicítí, den teaghlach CAAT/próitéin cheangailteach feabhsaithe (C/EBP); ina theannta sin, tá fachtóirí trascríobh ar nós Sp.1 (próitéin spreagthach 1) rannpháirteach freisin i rialáil léiriú géine.

Sa phróiseas difreála monocyte i macrophages, tháinig méadú suntasach ar léiriú CD14. D'fhonn staidéar a dhéanamh ar rialáil na géine CD14, Zhang et al. crómasóim daonna díleáite 5 le Eco R Ⅰ agus fuair sé an ghéin CD14 daonna tar éis roinnt blúirí géine a chlónáil go sonrach. Tá seicheamh códaithe 5.5 kb agus seicheamh rialála in aghaidh an tsrutha 4.2 kb ag an deireadh 5 ' ar fhad iomlán na géine CD14 daonna. Faoi láthair, is léir go bhfuil príomhshuíomh tosaithe trascríobh agus suíomh tosaithe trascríobh tánaisteach suite ag 101 bp agus 130 bp in aghaidh an tsrutha ó shuíomh tosaithe ATG an phróitéin.

I gcomparáid leis na línte cille neamh-mononuclear HeLa agus REX, tá blúire DNA 128bp den seicheamh in aghaidh an tsrutha ag an líne cille mononuclear dearfach CD14 daonna Mono Mac 6, a bhfuil éifeacht láidir aige agus gníomhaíocht tionscnóra monocyte-shonrach. Tá ceithre réigiún sa bhlúire seo ar féidir leo idirghníomhú le próitéiní núicléacha atá scoite ó mhonaicítí. Tugtar Sp (próitéin spreagthach) ar na fachtóirí trasghníomhaithe atá ceangailteach le fráma GGGCGG. Tá an Sp.1 clónáilte comhdhéanta de 696 aimínaigéid agus tá trí struchtúr méar since aige ag an deireadh N, arb é suíomh ceangailteach DNA é. Is féidir Sp.1 a chomhcheangal i dtrí réigiún éagsúla de thionscnóir CD14. Is fachtóir trascríobh DNA-ceangailteach finger since é Sp.1, ar féidir a bhrath i ngach cill mhamach, ach athraíonn a léiriú i bhfíocháin éagsúla.

Tá Sp.1 in iúl go mór i bhfíochán hematopoietic, rud a léiríonn go bhfuil ról tábhachtach aige i bhforbairt cealla hematopoietic. Deimhníodh go bhfuil Sp.1 ina fhachtóir tábhachtach maidir le cealla erythroid, cealla lymphoid, agus géinte myeloid-shonracha a rialáil. Ní hamháin go bhfuil Sp.1 ina phríomhfhachtóir maidir le léiriú fíocháin-shonrach de mhóilín CD14 i monocytes, ach baineann sé freisin le ionduchtú difreála de léiriú CD14, is é sin, idirdhealú a dhéanamh ar línte gaschealla myeloid mononuclear a chur chun cinn. Is é an rialachán a tharlódh le vitimín D3 go príomha tríd an suíomh Sp.1 chun léiriú sCD14 a mhéadú. Nuair a bheidh an príomhshuíomh ceangailteach (- 110bp) de Sp.1 mutated, féadann sé gníomhaíocht na dtionscnóirí fíocháin-shonracha a laghdú. Deimhníonn na torthaí seo agus turgnaimh tras-ghníomhaithe go bhfuil ról lárnach ag Sp.1 maidir le móilíní CD14 a bhaineann go sonrach le fíocháin a chur in iúl i monocytes.

Fachtóir trascríobh tábhachtach eile is ea an próitéin ceangailteach CCAAT/feabhsaithe, a bhfuil ról tábhachtach aige freisin maidir le gníomhaíocht thionscnóirí CD14 a rialáil. Is féidir CD14 mRNA a chur in iúl freisin i gcealla parenchyma ae, scamhóg, agus duáin arna spreagadh ag endotoxin, rud a léiríonn gur féidir CD14 a shintéisiú agus a secreted i gcealla extramedullary. Mar sin féin, san ae, d'fhéadfadh meicníocht rialacháin léiriú CD14 a bheith difriúil ó mheicníocht monocytes, agus is é an t-ae príomhfhoinse sCD14.